Стволови клетки при мускулна дистрофия

Мускулната дистрофия на Дюшен е дегенеративно заболяване на мускулите. При прогресирането на афекцията мускулната тъкан се отслабва и функцията й се губи, докато лицето стане напълно зависимо от лицата, които се грижат за него.

Съществуват повече от 20 специфични генетични увреждания, които попадат в групата на болестите, класифицирани като Мускулна дистрофия. Повечето водят до един и същ резултат (намаляване силата на мускула, поради отслабване и увреждане-дегенерация), но различните видове Мускулни дистрофии са специфични за различни мускули на тялото и с различни степени на дегенерация. 

Всички форми на Мускулна дистрофия са считани за редки, като Мускулната дистрофия тип Дюшен (МДД) е може би най-често срещаният вид Мускулна дистрофия. От откриването й през 1860 насам, МДД засяга приблизително 1 момче на всеки 3 000. 

 

Има друг вид Мускулна дистрофия свързана с МДД: Мускулната дистрофия тип Бекер. След нейното откриване през 50те години на 20 век, Мускулната дистрофия тип Бекер се диагностицира при около 1 на 18 000 раждания и се счита за по-лека форма на Мускулната дистрофия тип Дюшен.

 

Думата ‘дистрофия’ е измислена от френският лекар Гийом Дюшен през 60-те години на 19 век когато той забелязал, че мускулите при някои момчета отслабват и губят функциите си. Той нарекъл явлението дистрофия, от гръцките корени на думите, „дис- „, което означава анормален, болен или дефектен и „-трофия“, което се отнася към хранене или растеж. Дюшен вярвал, че дистрофията прогресира, тъй като мускулите продължавали да се развиват без хранителните вещества, от които имат нужда. Мускулната дистрофия винаги е генетично заболяване, което означава, че винаги се появява в резултат на генен дефект. Този дефект (мутация) може да бъде наследен от родител, при който има също такава мутация, дори когато тя не се е ‘проявила’. Такъв наследен генетичен дефект се нарича ‘наследствена мутация.’ 

 

Всички мутации започват от някой член на семейството, като е възможно мутацията да се е появила в миналото, в предно поколение. Възможно е мутация да има само в засегнатия индивид (или в яйцеклетката или сперматозоида, създали този човек), като в този случай новата мутация се счита за ‘спонтанна.’ В голямата част от случаите (близо 40%) МДД възниква спонтанно. Защо има толкова много случаи на спонтанна мутация при МДД? Това се дължи на огромната големина на дистрофиновия ген. Колкото по-дълъг е гена, толкова по голяма е вероятността да се появи грешка. Много хора считат термина „мускулна дистрофия “ за подвеждащ когато става въпрос за МДД и МДБ, защото технически погледнато мускулите при момчетата страдащи от МДД не страдат от липса на хранителни вещества. 

Проблемът всъщност се изразява в липсата на много важния мускулен протеин, наречен дистрофин. МДД и МДБ найточно се определят като ‘миопатии’ (от гръцкия корен „мио-“ за мускул и „-патия“ за патологичен или болен). Миопатиите се появяват когато проблемът идва от самия мускул, а не от друга тъкан, която контролира, служи на или се прикрепва към мускула. Поради честата употреба и популярност на термина ‘мускулна дистрофия’, ще продължим да определяме МДД като мускулна дистрофия.

Как стволовите клетки могат да помогнат?

Днес искам да акцентирам върху другия важен фактор, определящ безапелационното действие на продуктите ВЕРТЕРА, а именно – СТВОЛОВИТЕ КЛЕТКИ.

Стволовите клетки са клетки, откривани в повечето, ако не във всички многоклетъчни организми. Те се характеризират със способността да се самовъзстановяват чрез клетъчно делене. Тази способност им позволява да действат като ремонтна система на тялото, снабдявайки го с други видове клетки, стига организмът да е жив.
Изследователи в областта на медицината вярват, че изследването на стволовите клетки има потенциал да промени борбата с болестите при човека, като се използва за поправка на определени тъкани или за отглеждане на органи. Правителствени доклади посочват обаче, че „остават значителни технически препятствия, които ще бъдат преодолени само чрез години интензивни изследвания.“

Идва ред на въпроса:
Защо трябва да е трудно, като може да е лесно? Защо трябва да въздействаме на конкретния орган по отделно, след като нашето тяло е съвкупност от органи и тъкани, система, която трябва да действа в синхрон?
Няма как всеки орган да действа сам за себе си. Затова няма как да сме здрави, ако се фокусираме върху всеки конкретен орган индивидуално!
Защо трябва да преминаваме през сложни процедури и скъпоструващи операции, след като може само с две лъжици на ден да събудим и активираме нашата тъканна регенерация и изграждането на стволовите ни клетки?

Кое точно в продуктите на ВЕРТЕРА помага това да се случи?

Много са факторите, които обуславят комплексното въздействие върху човешкото тяло- състава на продуктите, техният органичен вид, технологията на производство…
Едната съставка, която обуславя тъканната регенерация и производството на стволови клетки е фукоидана.

VERTERA предлага натурална и специализирана „жива храна“, която изгражда стволови клетки и състава и е идентичен с този на кръвната плазма, която изчиства и храни организма на клетъчно ниво, едновременно. Дава ни 28 микро и макроелемента в органическа форма, всичките 20 аминокиселини, 8 от които незаменими, полиненаситени мастни киселини, фукоидан, фибри, алгинова киселина, витамини, един от които е витамин В12, всички вещества необходими за нормалното протичане на жизнените процеси през целия ден и запълва недостига на органичен йод в нашия организъм. Технологията на производство няма аналог в световен мащаб.

Пускане на видеото

Всички продукти може да се закупят от сайта : www.vertera.org след безплатна регистрация получавате 30%  отстъпка за всички продукти или 50%  отстъпка при полупка на 3 продукта, получавате 6

ТУК може да видите резултати на наши клиенти, които използват продуктите на Vertera

Заповядайте в нашата група в телефрам за въпроси относно здравето и резултати  от използването на геловете. 

Каня ви в групата ни във facebook: 🍀Здравница🍀 - светът на здравите хора.

Може да ви заинтересува още…

Ако този материал Ви харесва, помогнете ни да го популяризираме чрез бутончетата за споделяне отдолу.

 

Благодарим Ви!